使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的藥代動力學(xué)：

本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進(jìn)食對本品吸收的影響小。單劑口服本品200mg后，血藥峰濃度為2.84~4.46mg/L。

吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液，多西環(huán)素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強(qiáng)，在胸導(dǎo)管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%~75%，在膽汁中濃度可達(dá)同期血藥濃度的10~20倍，表現(xiàn)分布容積（Vd）為0.7L/kg。蛋白結(jié)合率為80%~93%，血消除半衰期（t1/2）為18~24小時(shí)，腎功能減退者t1/2延長不明顯。

本品部分在肝內(nèi)代謝滅活，主要自腎小球?yàn)V過排泄，給藥后24小時(shí)內(nèi)可排除約35%~40%。腎功能損害患者應(yīng)用本品時(shí)，藥物自胃腸道的排泄量增加，成為主要排泄途徑，因此本品是西環(huán)素類中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液和腹膜透析不能清除本品。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）