鹽酸地爾硫卓片的主要成分為鹽酸地爾硫卓?；瘜W名：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。那么，鹽酸地爾硫卓片的使用說明書是怎樣的？

【藥品名稱】

   通用名稱：鹽酸地爾硫卓片

   商品名稱：鹽酸地爾硫卓片

   英文名稱：Diltiazem Hydrochloride Tablets

   拼音全碼：YanSuanDiErLiuZhuoPian

【主要成份】鹽酸地爾硫卓。化學名：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。

【成 份】

   分子式：C22H26N2O4S·HCL

   分子量：450.99

【性 狀】本品為白色片。內含適量使藥物在體內緩緩釋放的阻滯劑。

【適應癥/功能主治】鈣通道阻滯藥，適用于冠心病心絞痛，以及輕、中度高血壓，對伴有冠心病，心絞痛的高血壓患者尤為適用。

【規(guī)格型號】45mg*20s

【用法用量】

1.用于冠心病心絞痛時成人一次一片，一日三次，口服根據(jù)癥狀適量增減。

2.用于輕、中度高血壓時成人一次一至二片，一日三次，口服，根據(jù)癥狀適量增減。

【不良反應】

常見：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。罕見：

1.心血管系統(tǒng)：房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。

2.神經系統(tǒng)：多夢、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。

3.消化系統(tǒng)：厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶輕度升高。

4.皮膚：瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。

5.其他：弱視、CPK升高、口干、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關節(jié)痛、脫發(fā)、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。

【禁 忌】

1.病態(tài)竇房結綜合癥未安裝起搏器者。

2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。

3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)。

4.對本品過敏者。

5.急性心肌梗塞或肺充血者。

【注意事項】

1.本品可延長房室結不應期，除病態(tài)竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態(tài)竇房結綜合癥患者)或致II或 III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導的協(xié)同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。

2.本品有負性肌力作用，在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經驗有限，因而這些患者應用本品須謹慎。

3.使用本品偶可致癥狀性低血壓。

4.本品罕見出現(xiàn)急性肝損害，表現(xiàn)為堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶明顯增高及其他急性肝損害征象。停藥可恢復。

5.在肝臟代謝，由腎臟和膽汁排泄，長期給藥應定期監(jiān)測肝腎功能。肝腎功能受損者應用本品應謹慎。

6.反應多為暫時的，繼續(xù)應用本品也可消失。有少數(shù)報道皮膚反應可進展為多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應為持續(xù)性應停藥。

7.由于可能與其他藥物有協(xié)同作用，同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎，并仔細調整所用劑量。

8.在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，特別是治療指數(shù)低的藥物或有肝腎功能受損的患者，須加以調整以維持合理的血藥濃度。

【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【老年患者用藥】未查到老年人用藥的臨床資料，但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須改變嬰兒喂養(yǎng)方式。

【藥物相互作用】 1.β-受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 2.西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。 3.地高辛：有報告本品可使地高辛血藥濃度增加20%，但也有不影響的報告，雖然結果矛盾，但在開始、調整和停止本品治療時應監(jiān)測地高辛血藥濃度，以免地高辛過量或不足。 4.麻醉藥：對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制，并有血管擴張作用，可與本品產生協(xié)同作用。因此，兩藥合用時須仔細調整劑量。

【藥物過量】 藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據(jù)本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 1.心動過緩：給予阿托品0.6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 2.高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現(xiàn)持續(xù)的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。 3.心力衰竭：應用正性肌力藥物(異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿劑。 4.低血壓：應用升壓藥(如多巴胺或去甲腎上腺素)。

【藥理毒理】 1.本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2.本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發(fā)性心絞痛或由麥角新堿誘發(fā)冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3.本品使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，血壓降低。其降壓的幅度與高血壓的程度有關，血壓正常者僅使血壓輕度下降。 4.本品有負性肌力作用，并可減慢竇房結和房室結的傳導。致癌、致突變和生殖毒性作用有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發(fā)現(xiàn)致癌作用。體外細菌實驗未發(fā)現(xiàn)致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。

【藥代動力學】本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30-120mg，30-60min后可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。

【貯 藏】遮光，密封保存。

【包 裝】45mg*20s/盒。

【有 效 期】24  月

【批準文號】國藥準字H11021542

【生產企業(yè)】北京萬輝雙鶴藥業(yè)有限責任公司

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（實習編輯:謝秀齊)

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