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頭孢克肟分散片會(huì)引起皮膚病變嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/5 12:00:50
    導(dǎo)讀:頭孢克肟分散片引起皮膚病變:有發(fā)生皮膚粘膜眼癥候群,中毒性表皮壞死癥的可能性,應(yīng)密切觀察,如有發(fā)生發(fā)熱、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應(yīng)停止給藥,采取適當(dāng)處置。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有說(shuō)可以隨便的服用的,那么,頭孢克肟分散片會(huì)引起皮膚病變嗎?

頭孢克肟分散片的藥代動(dòng)力學(xué):

1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效價(jià))約4小時(shí)后血清濃度達(dá)到峰值分別為0.69、1.13、1.95μglml、血清濃度半衰期為2.3~2.5小時(shí)。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效價(jià))/kg體重后約3~4小時(shí)血清濃度達(dá)到峰值分別為1.14、2.01、3.97uglml,血清濃度半衰期為3.2,3.7小時(shí)。(2)對(duì)于中度腎功能衰竭組30行比較。中度腎衰為服用后6小時(shí)血清中濃度達(dá)峰值為2.04ug/ml重度腎衰組為服用后8小時(shí)峰值為2.27ug/ml,12小時(shí)后血清中濃度分別為0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現(xiàn)時(shí)間及血清中維持時(shí)間均長(zhǎng),半衰期分別為4.15小時(shí)及11.05小時(shí)。

2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織、上顎竇粘膜組織、中耳分泌物、膽汁、膽囊組織等的滲透性良好。

3.代謝:在人體的血清、尿中未發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性代謝產(chǎn)物。

4.排泄:主要經(jīng)腎臟排泄,正常成人空腹時(shí),口服:50、100、200mg(效價(jià))尿中排泄率:(0~12小時(shí))約為20~25%,最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時(shí))、62.9(4~6小時(shí))、82.7μg/ml(4~6小時(shí))。另外,腎功能正常的兒患者經(jīng)口服用1.5、3.0、6.0mg(效價(jià))/kg后尿中排泄率(0~12小時(shí))、約為13~90%。

頭孢克肟分散片引起皮膚病變:有發(fā)生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群,<0.1%),中毒性表皮壞死癥(即Lyell癥候群,<0.I%)的可能性,應(yīng)密切觀察,如有發(fā)生發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應(yīng)停止給藥,采取適當(dāng)處置。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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