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克拉霉素緩釋片的藥理毒理是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/5 13:22:38
    導讀:克拉霉素緩釋片的藥理毒理:克拉霉素為半合成的大環(huán)內酯類抗生素,可與細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制其蛋白合成而產生抗菌作用。

想要正確用藥的前提是立即清楚藥物的特性,了解好藥物的藥理毒理是非常重要的。那么,克拉霉素緩釋片的藥理毒理是如何?

克拉霉素緩釋片的藥理毒理:

克拉霉素為半合成的大環(huán)內酯類抗生素,可與細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制其蛋白合成而產生抗菌作用。通常,克拉霉素的最低抑菌濃度(MIC)為紅霉素最低抑菌濃度的對數(shù)稀釋濃度??死顾貙Ω锾m陽性菌如金黃色葡萄球菌,肺炎鏈球菌,化膿性鏈球菌和單核細胞增多性李斯特菌;革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,卡他摩拉克氏菌,淋球菌,嗜肺軍團菌;其它如肺炎支原體,肺炎衣原體;麻風分支桿菌,堪薩斯分支桿菌,海龜分支桿菌,偶發(fā)分支桿菌,鳥分支桿菌和胞內分支桿菌;幽門螺桿菌等引起的感染有效。在體外對以下菌株如無乳鏈球菌,鏈球菌(C.F.G族),草綠色鏈球菌;百日咳博代氏菌,多種巴斯德菌;梭菌屬,尼日爾胨球菌,痤瘡丙酸桿菌;黑色素原擬桿菌;伯氏疏螺旋體,蒼白球密螺旋體;空腸彎曲桿菌等有抗菌活性??死顾氐幕钚源x物14-OH克拉霉素對多數(shù)微生物的活性與克拉霉素一樣或僅為其1/2或1/4,但對副流感嗜血桿菌的活性卻是克拉霉素的兩倍。對流桿嗜血桿菌的不同菌株,克拉霉素和14-OH克拉霉素有疊加或協(xié)同作用。

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(實習編輯:李嘉穎)

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