使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學(xué)：

頭孢克洛空腹口服后吸收良好。不管本品是否與食物同時服用，總吸收率相同。然而，當本品與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50-75％，而且通常要延緩45-60分鐘才出現(xiàn)。給空腹者服用250mg，500mg和1g后30-60分鐘內(nèi)，分別獲得的平均血清峰濃度約為7，13和23mg／L。在8小時內(nèi)，約60％-85％的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄，大部份藥物在服藥后2小時內(nèi)排出體外。口服250mg，500mg和1g的劑量后8小時內(nèi)，尿中藥物峰濃度分別約為600，900和1900mg／L。

本品在正常人體血清中的半衰期為0.6-0.9小時。對于腎功能受損病人，頭孢克洛的血清半衰期稍微延長，對于腎功能完全遭破壞的病人，本品原藥的血漿半衰期為2.3-2.8小時。

對于腎功能嚴重受損病人，本品的排泄途徑尚未測出。血液透析使其半衰期縮短25％-30％。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導(dǎo)與日常護理指南！

（實習(xí)編輯：王博英）