雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。那么，雙嘧達莫片的不良反應(yīng)是什么？

雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇?？诜昭杆?，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

不良反應(yīng)：

治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫長期服用最初的副作用多消失常見的不良反應(yīng)有頭暈頭痛嘔吐腹瀉臉紅皮疹和瘙癢罕見心絞痛肝功能不全不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見停藥后可消除上市后的經(jīng)驗報告中罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫疲勞不適肌痛關(guān)節(jié)炎心消化不良感覺異常肝炎頭膽石癥心悸和心動過速。

雙嘧達莫片通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。雙嘧達莫片可以抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。雙嘧達莫片治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），雙嘧達莫片對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。雙嘧達莫片可以增強內(nèi)源性PGI2的作用。

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（實習(xí)編輯:謝秀齊)