藥物代謝動力學主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么甲砜霉素片的藥物代謝動力學是怎么樣的？
甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值，為4mg/L。劑量增加時，血藥濃度也相應增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。
甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血半衰期約1.5小時，腎功能正常者24小時內(nèi)自尿中排出給藥量的70%～90%，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。
甲砜霉素在體內(nèi)不代謝，故肝功能異常時血藥濃度不受影響。
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(實習編緝：羅海媚)
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