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法莫替丁片的藥理毒性是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/9 16:24:55
    導讀:法莫替丁片的藥理毒性:本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥后約1小時起效,作用可維持12小時以上。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,法莫替丁片的藥理毒性是怎么樣的?

文獻報導,國內健康志愿者口服高舒達后,約2小時血藥濃度達高峰,半衰期為2.7-4.2小時,生物利用度30-40%,口服40mg可維持有效血藥濃度12小時,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄,法莫替丁片對肝藥酶的抑制作用較輕微。

法莫替丁片的藥理毒性:本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥后約1小時起效,作用可維持12小時以上。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:王博英)

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