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呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/14 18:01:24
    導(dǎo)讀:口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。

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使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,那么,呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué):

口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí),由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應(yīng)腸外途徑用藥。

主要分布于細(xì)胞外液,分布容積平均為體重的11.4%,血漿蛋白結(jié)合率為91%~97%,幾乎均與白蛋白結(jié)合。

本藥能通過胎盤屏障,并可泌入乳汁中??诜挽o脈用藥后作用開始時(shí)間分別為30~60分鐘和5分鐘,達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí)和0.33~1小時(shí)。作用持續(xù)時(shí)間分別為6~8小時(shí)和2小時(shí)。T1/2β存在較大的個(gè)體差異,正常人為30~60分鐘,無尿患者延長至75~155分鐘,肝腎功能同時(shí)嚴(yán)重受損者延長至11~20小時(shí)。新生兒由于肝腎廓清能力較差,T1/2β延長至4~8小時(shí)。88%以原形經(jīng)腎臟排泄,12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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