恩替卡韋片的健康人群口服用藥后，恩替卡韋片被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。那么，恩替卡韋片和替比夫定有什么區(qū)別？
區(qū)別：
1.腎毒性。就他們的副作用來說，恩替卡韋的腎毒性要強(qiáng)于替比夫定的腎毒性。因而在選用藥物的時(shí)候需要根據(jù)乙肝患者具體的身體狀況來制定。
2.耐藥性。替比夫定的耐藥性要強(qiáng)于恩替卡韋，替比夫定一般在服用藥八九個(gè)月就能出現(xiàn)耐藥性。
3.適應(yīng)癥。替比夫定適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制，且轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊?。恩替卡韋適用于肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
4.用量。替比夫定：成人和青少年(>=16歲)本品的推薦劑量為每日1次，每次600mg，飯前或飯后口服均可。恩替卡韋：成人和16歲以上青年口服本品，每天一次，每次0.5mg。
恩替卡韋片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。恩替卡韋片適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
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（實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)
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