甲砜霉素膠囊的主要成份為甲砜霉素?；瘜W(xué)名：[R-(R*，R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺?；?苯基]乙基]2，2，-二氯乙酰胺。那么，甲砜霉素膠囊與降血糖藥合用是怎樣呢？

甲砜霉素膠囊適用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致下列感染：呼吸道感染、氣管炎、支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；甲砜霉素膠囊適用于尿路感染、尿道感染、陰道感染；腸道感染、大腸感染、闌尾感染。

甲砜霉素膠囊是氯霉素的同類物，甲砜霉素膠囊的抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，甲砜霉素膠囊具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素膠囊對(duì)下列細(xì)菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。甲砜霉素膠囊對(duì)以下細(xì)菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。

甲砜霉素膠囊對(duì)下列細(xì)菌通常對(duì)氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。甲砜霉素膠囊屬抑菌劑，甲砜霉素膠囊可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合，甲砜霉素膠囊能使肽鏈增長(zhǎng)受阻（可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用），甲砜霉素膠囊具有抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，甲砜霉素膠囊與氯霉素間呈完全交叉耐藥。甲砜霉素膠囊在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合，因此體內(nèi)抗菌活性較高。甲砜霉素膠囊尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用。

甲砜霉素膠囊與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）合用時(shí)，由于蛋白結(jié)合部位被替代，可增強(qiáng)其降糖作用，因此需調(diào)整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結(jié)合特點(diǎn)受影響較其他口服降糖藥為小，但兩者合用時(shí)仍須謹(jǐn)慎。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）