動物藥代動力學：分布及代謝大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小時后，消化道內(nèi)容物中丁苯酞含量為25.44mg，約相當給藥量的42%，5小時后內(nèi)容物中丁苯酞含量降至4.88mg，約相當給藥量的8.1%，說明丁苯酞在胃腸道的吸收較快。在測定的各臟器中，胃、脂肪、腸、腦等組織中丁苯酞的含量較高。排泄丁苯酞約70%以代謝產(chǎn)物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小時從尿中排出放射活性為劑量55.2%，其中原形藥占2.7%；自糞中排出的放射活性為劑量的18.5%，其中原形藥占0.9%；24小時自糞、尿排泄的總放射性為口服劑量的73.7%。給藥48小時后，從膽汁中累積排出量僅為所給劑量的0.022%。吞咽功能障礙者可不可以服用丁苯酞軟膠囊？

丁苯酞軟膠囊(恩必普)適應癥：輕、中度急性缺血性腦卒中。丁苯酞軟膠囊(恩必普)的主要成份為丁苯酞?；瘜W名：消旋-3-正丁基苯酞，分子式：C12H14O2，分子量：190.24，為軟膠囊，內(nèi)容物為黃色或深黃色油狀液體。根據(jù)現(xiàn)有臨床研究的用藥方法，丁苯酞軟膠囊(恩必普)可與復方丹參注射液聯(lián)合使用?？崭箍诜淮蝺闪?0.2g)，一日三次，二十天為一療程，或遵醫(yī)囑。

丁苯酞軟膠囊(恩必普)的注意事項如下：

1.餐后服用影響藥物吸收，建議餐前服用。

2.肝、腎功能受損者慎用。

3.用藥過程中需要注意肝功變化。

4.因丁苯酞軟膠囊(恩必普)尚未進行出血性腦卒中臨床研究，故不推薦出血性腦卒中患者使用。

5.有精神癥狀者慎用。

6.吞咽功能障礙者，不宜服用。

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（實習編輯：孫媛媛）