甲磺酸阿帕替尼片，對艾坦任何成份過敏者應(yīng)禁用。那么，甲磺酸阿帕替尼片使用后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)是什么？

甲磺酸阿帕替尼片的不良反應(yīng)有：

臨床試驗資料為確定藥物可能引起的不良事件及其近似發(fā)生率提供了一定的依據(jù)。由于臨床試驗的條件變化大，試驗中觀察到的一個藥物不良事件的發(fā)生率不能直接與另一個藥物的臨床試驗觀察到的不良事件發(fā)生率相比較，也可能不能反映臨床中的實際發(fā)生率。有關(guān)甲磺酸阿帕替尼應(yīng)用于晚期胃癌的不良反應(yīng)信息主要來自一項3期、多中心、隨機、安慰劑對照臨床試驗（n=267）。受試者均為二線化療失敗的晚期胃癌患者，試驗中排除了ECOG（東部腫瘤協(xié)作組織）體力狀態(tài)評分為2分及以上患者、有胃腸道出血傾向的患者、藥物不可控制的高血壓患者、凝血功能異?；?a target="_blank" href="http://www.coldnoir.com/xnxgpd/1013368.html" name="InnerLinkKeyWord">尿蛋白陽性患者、膽紅素≥1.25倍正常值上限的患者、4周內(nèi)進行過大手術(shù)傷口未愈合的患者。176例患者服用本品850mgqd治療。72%的受試者接受了2個周期或以上的治療（28天為一個周期）。試驗組和安慰劑組不良反應(yīng)（根據(jù)美國國家癌癥研究所通用不良反應(yīng)分級標準NCI-CTCAE3.0判斷）發(fā)生率分別為92.05%和71.43%，3/4級不良反應(yīng)的發(fā)生率為51.7%和24.18%。常見不良反應(yīng)（發(fā)生率≥5%）中，試驗組與對照組發(fā)生率有統(tǒng)計學(xué)差異的不良反應(yīng)包括血液學(xué)毒性（白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少）和非血液學(xué)毒性（蛋白尿、高血壓、手足綜合征、乏力、聲音嘶啞）。試驗組與對照組的嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.25%和6.59%，常見的嚴重不良反應(yīng)均為上消化道出血。另外一項在二線治療失敗的晚期胃癌中進行的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的2期臨床研究（n=141）提供了支持數(shù)據(jù)。該研究中接受850mgqd治療的受試者共47例。研究人群基線特征與3期相似。850mgqd組有35例患者接受了2個周期或以上的治療（28天為一個周期）。850mgqd組和安慰劑組不良反應(yīng)（根據(jù)NCI-CTCAE3.0判斷）發(fā)生率分別為78.72%和56.25%，3/4級不良反應(yīng)發(fā)生率分別為34.04%和16.67%。

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（實習編輯：李嘉穎）