氨甲環(huán)酸片口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30%～50%。t1/2約為2小時，達(dá)峰值時間一般在3小時。妥塞敏能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時，組織內(nèi)17小時，尿內(nèi)48小時?？诜?9%于24小時內(nèi)經(jīng)腎排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%。氨甲環(huán)酸片可以與血酶原復(fù)合物濃縮劑合用嗎？

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的藥物相互作用如下：

（1）與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌；

（2）口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與妥塞敏合用，有增加血栓形成的危險。

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的主要成份有氨甲環(huán)酸?；瘜W(xué)名：對氨甲基環(huán)己烷甲酸，分子式：C8H15NO2，分子量：157.21，為白色或類白色片。

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài)，在未肝素化前，慎用氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)。

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（實習(xí)編輯：孫媛媛）