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鹽酸伐地那非片體外試驗(yàn):
伐地那非通過增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來松弛平滑肌。在清醒的兔試驗(yàn)中,伐地那非使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平,且該作用能被一氧化氮供體加強(qiáng)。勃起反應(yīng)一項(xiàng)有安慰劉對照的Rigiscan研究顯示,部分受試者在服用伐地那非20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入(≧60%硬度)。所有服用伐地那非的受試者與安慰劑組相比,陰莖的勃起反應(yīng)在給藥25分鐘后具有顯著性差異。毒理研究急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光鏡、電鏡及視覺等檢查均未發(fā)現(xiàn)藥物對視覺的影響。長期毒性:雄性大鼠和犬的最大無毒劑量(NOEL)均為3mg/kg。
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(實(shí)習(xí)編輯:姚淑敏)
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