鹽酸達泊西汀片的主要成份為鹽酸達泊西汀。鹽酸達泊西汀片適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者。那么，使用鹽酸達泊西汀片會出現(xiàn)惡心現(xiàn)象嗎？
鹽酸達泊西汀片可與餐同服，也可以不用。鹽酸達泊西汀片在體外，鹽酸達泊西汀片99%以上可與人血清蛋白相結合。鹽酸達泊西汀片的活性代謝產(chǎn)物去甲基的蛋白結合率為98.5%。鹽酸達泊西汀片可快速分布，鹽酸達泊西汀片的平均穩(wěn)態(tài)分布容積為162L。鹽酸達泊西汀片在人體經(jīng)靜脈注射給藥后，所估計的達泊西汀的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時。
鹽酸達泊西汀片口服后，鹽酸達泊西汀片被迅速吸收，大約在1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。鹽酸達泊西汀片的絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。鹽酸達泊西汀片空腹狀態(tài)下單次口服30mg和60mg達泊西汀后，鹽酸達泊西汀片分別在1.01和1.27小時后達到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。鹽酸達泊西汀片攝入高脂飲食可以適度降低達泊西汀的Cmax（10%）并適度增加AUC(12%)，鹽酸達泊西汀片還可以輕度延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間；然而，攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。這些變化均不具有臨床意義。
鹽酸達泊西汀片臨床試驗中最常見的(≥5%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。
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（實習編緝：陳志方）
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