藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，伊曲康唑口服液可以與西咪替丁合用嗎？

對健康受試者、特殊人群和患者進行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動力學特性。一般情況下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2.5小時內(nèi)可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝，生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑重復給藥的半衰期大約40小時。伊曲康唑的藥代動力學不呈線性，因此重復給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積?？诜o藥后15日內(nèi)可達穩(wěn)態(tài)，日劑量為200mg的血藥濃度峰值為2μg/ml。由于肝臟代謝的飽和機制，伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后，2.5小時內(nèi)可達血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥，口服生物利用度增高30%。

體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與西咪替丁之間無相互作用。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

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（實習編輯：王博英）