藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，羅格列酮鈉片可以與地高辛合用嗎？

本品的絕對生物利用度為99%，學藥濃度峰時間(Tmax)為1小時，進食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降28%及Tmax延遲至1.75小時，此改變無明顯臨床意義，故本品在空腹或進餐時服用均可。

群體藥代動力學分析表明：本品的平均口服分布容積[V88/F]約為17.6L(±30%)。約99.8%的羅格列酮與血漿蛋白(主要是白蛋白)結合。

本品可被完全代謝，無原形藥物從尿中排出，其中主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化后與硫酸和葡萄糖醛酸結合。由于在循環(huán)中所有代謝產(chǎn)物的活性均為明顯弱于原形化合物。敵對胰島素增敏作用甚微。體外研究表明，本品主要經(jīng)P450同工酶CYP2C8代謝，經(jīng)CYP2C9代謝僅占很小部分。

地高辛：健康受試者連服本品(8毫克/次，每日1次)14天，對地高辛(0.375毫克/此，每日1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數(shù)無影響。

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（實習編輯：李建雄）