藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，阿托伐他汀鈣膠囊可以與地高辛合用嗎？

阿托伐他汀口服后吸收迅速：1～2小時(shí)內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與口服溶液劑相比，阿托伐他汀鈣膠囊的生物利用度為95%-99%。絕對(duì)生物利用度約為12%。HMG—CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。全身利用度較低的原因在于進(jìn)入體循環(huán)前胃腸粘膜清除和／或肝臟首過(guò)效應(yīng)。

阿托伐他汀由色素細(xì)胞P4503A4代謝成鄰位和對(duì)位羥基衍生物及多種β氧化產(chǎn)物。除其他途徑外，這些產(chǎn)物還經(jīng)過(guò)葡萄糖醛酸化過(guò)程代謝。體外實(shí)驗(yàn)中，部位和對(duì)位羥基化代謝物對(duì)HMG—CoA還原酶的抑制作用與阿托伐他汀相當(dāng)。對(duì)HMG-CoA還原酶的循環(huán)抑制活性約70%是由活性代謝產(chǎn)物產(chǎn)生。

阿托伐他汀主要經(jīng)肝臟和/或肝外代謝后經(jīng)膽汁清除。但是阿托伐他汀似無(wú)明顯的肝腸再循環(huán)。阿托伐他汀的平均血漿消除半衰期約為14小時(shí)。因其活性代謝產(chǎn)物的作用，阿托伐他汀對(duì)HMG—CoA還原酶抑制活性的半衰期約20～30小時(shí)。

地高辛：本品10mg與多個(gè)劑量的地高辛聯(lián)合用藥時(shí)，地高辛的穩(wěn)態(tài)血漿濃度不受影響。本品每日一次80mg與地高辛聯(lián)合用藥時(shí)，地高辛濃度增加約20%。這是由于細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白p-糖蛋白受到抑制．患者服用地高辛應(yīng)適當(dāng)監(jiān)測(cè)。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）