頭孢氨芐顆粒的腎功能減退的患者，應(yīng)根據(jù)腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí)0.5g(4粒)。那么，頭孢氨芐顆粒吸收良好嗎？
頭孢氨芐顆粒為可溶顆粒。
頭孢氨芐顆粒的主要成份是：頭孢氨芐?；瘜W(xué)名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。分子式：C16H17N3O4S。分子量：365.41。
頭孢氨芐顆粒含有的主要作用成份頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有抗菌作用，其殺菌能力比青霉素類大20倍，比磺胺類大10倍、比喹諾酮類大5倍。
頭孢氨芐顆粒吸收良好，空腹口服本品500mg后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。
頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用是：
1.與考來烯胺(消膽胺)合用時(shí)，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報(bào)告認(rèn)為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。
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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）
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