埃索美拉唑鎂腸溶片的主要成分為埃索美拉唑鎂?;瘜W(xué)名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺?;鵠苯并咪唑-1-基鎂。那么,埃索美拉唑鎂腸溶片對肝臟的影響是怎樣呢?
埃索美拉唑鎂腸溶片是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,埃索美拉唑鎂腸溶片通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,埃索美拉唑鎂腸溶片為壁細(xì)胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體具有相似的藥效學(xué)特性。
埃索美拉唑鎂腸溶片為一弱堿,埃索美拉唑鎂腸溶片在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),埃索美拉唑鎂腸溶片對基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。
埃索美拉唑鎂腸溶片口服20mg和40mg后,在一小時內(nèi)起效。埃索美拉唑鎂腸溶片重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5天,埃索美拉唑鎂腸溶片在第5天服藥后6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
埃索美拉唑鎂腸溶片20mg,一日二次與適當(dāng)?shù)目咕?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.coldnoir.com/yyzd/' target='_blank'>藥物聯(lián)用治療1周后,幽門螺桿菌的根除率約為90%。埃索美拉唑鎂腸溶片一周根除治療后,埃索美拉唑鎂腸溶片對沒有并發(fā)癥的十二指腸潰瘍患者無需再單用抑酸劑作愈合潰瘍和消除癥狀的后續(xù)治療。
埃索美拉唑鎂腸溶片對肝臟的影響:腦?。ㄏ惹坝袊?yán)重肝病者);黃疸或非黃疸性肝炎;肝衰竭。
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(實習(xí)編緝:張桂平)
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