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別嘌醇緩釋膠囊的藥代動力學是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/15 11:02:34
    導讀:口服用藥后,自胃腸道可吸收80%~90%,2~6小時血藥濃度達峰值,別嘌醇約70%在肝臟代謝成具有活性的氧嘌呤醇,兩者均不能和血漿蛋白結(jié)合。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,別嘌醇緩釋膠囊的藥代動力學是怎么樣的?

本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成,使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結(jié)晶沉積在關節(jié)及其他組織內(nèi),也有助于痛風病人組織內(nèi)尿酸結(jié)晶的重新溶解。另外,別嘌醇亦可通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)換酶的作用而抑制體內(nèi)新的嘌呤的合成。

別嘌醇緩釋膠囊的藥代動力學:口服用藥后,自胃腸道可吸收80%~90%,2~6小時血藥濃度達峰值,別嘌醇約70%在肝臟代謝成具有活性的氧嘌呤醇,兩者均不能和血漿蛋白結(jié)合。別嘌醇在血中半衰期為1~3小時,氧嘌呤醇半衰期為12~30小時。本藥經(jīng)腎排泄,約10%以原形、70%以代謝物隨尿排出,亦可經(jīng)乳汁排泄。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習編輯:李建雄)

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