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必利勁與單胺氧化酶抑制劑同用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/16 22:24:57
    導(dǎo)讀:必利勁攝入高脂飲食可以適度降低達(dá)泊西汀的Cmax(10%)并適度增加AUC(12%),必利勁還可以輕度延遲達(dá)泊西汀達(dá)到峰值濃度的時(shí)間。

必利勁為灰色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。(S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺鹽酸鹽;達(dá)泊西汀鹽酸鹽((S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)苯丙胺鹽酸鹽)。那么,必利勁與單胺氧化酶抑制劑同用是怎樣呢?

必利勁攝入高脂飲食可以適度降低達(dá)泊西汀的Cmax(10%)并適度增加AUC(12%),必利勁還可以輕度延遲達(dá)泊西汀達(dá)到峰值濃度的時(shí)間;必利勁對攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。這些變化均不具有臨床意義。必利勁可與餐同服,也可以不用。

必利勁適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;必利勁用于因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;射精控制能力不佳。

必利勁吸收口服后,必利勁被迅速吸收,必利勁大約在1-2小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度(Cmax)。必利勁的絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。必利勁空腹?fàn)顟B(tài)下單次口服30mg和60mg達(dá)泊西汀后,分別在1.01和1.27小時(shí)后達(dá)到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。

必利勁與單胺氧化酶抑制劑之間出現(xiàn)相互作用的可能性, 在同時(shí)服用一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑加一種單胺氧化酶抑制劑(MAOI)的患者中,已有嚴(yán)重(有時(shí)致命)反應(yīng)的報(bào)告,這些反應(yīng)包括高熱、強(qiáng)直、肌陣攣、自主神經(jīng)性不穩(wěn)并伴有生命體征可能的快速波動(dòng)和精神狀態(tài)的改變,包括極度興奮并發(fā)展成譫妄和昏迷。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)

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