藥代動(dòng)力學(xué)是藥物的基礎(chǔ)，用藥前不妨留意清楚。那么，阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑對(duì)胃酸穩(wěn)定，口服吸收良好，食物對(duì)該品的吸收無(wú)明顯影響?？崭箍诜撈?75mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期約為1小時(shí)。8小時(shí)尿排出率為50%～78%?？死S酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與單用時(shí)相同，正常人口服克拉維酸125g后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），約為3.4mg/L。蛋白結(jié)合率為22%～30%。血消除半衰期為0.76～1.4小時(shí)，8小時(shí)尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
提醒你，不同配比的阿莫西林和克拉維酸鉀組成的復(fù)方制劑，不能互相替代。
以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹，希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購(gòu)本品。你要是有需要，您可以到方舟健客咨詢(xún)我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。
（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）
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