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青霉素V鉀片與克拉維酸合用會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/26 22:14:12
    導(dǎo)讀:青霉素V鉀片的藥代動力學(xué)會:本品耐酸,口服后不被破壞,約60%在十二指腸被吸收??诜?.5g后約1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為3~5mg/L。食物可減少本品的吸收。

青霉素V鉀片屬于B內(nèi)酰胺類抗生素,預(yù)防心內(nèi)膜炎:在拔牙或上呼吸道手術(shù)前1小時口服本品8片,6小時后再加服4片(27kg以下小兒劑量減半)。那么,青霉素V鉀片與克拉維酸合用會如何呢?

青霉素V鉀片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

青霉素V鉀片主要成分為青霉素V鉀,其化學(xué)名為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]-庚烷-2-甲酸鉀鹽。分子式:C16H17KN2O5S。分子量:388.49。

青霉素V鉀片適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎;以及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。

青霉素V鉀片小兒:按體重,一次2.36~8.78mg/kg,一日6次;或一次3.54~13.22mg/kg,一日4次;或一次4.72~17.65mg/kg,一日3次。

青霉素V鉀片的藥代動力學(xué)會:本品耐酸,口服后不被破壞,約60%在十二指腸被吸收??诜?.5g后約1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為3~5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結(jié)合率約80%。給藥量的20%~35%以原形經(jīng)尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。

克拉維酸可增強(qiáng)本品對產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的抗菌活性;氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時一般可增強(qiáng)本品對糞腸球菌的體外殺菌作用。

青霉素V鉀片的藥物過量:本品過量的處理以對癥治療和支持療法為主,血液透析可加速本品的排泄。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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