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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物相互作用怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/5 11:07:21
    導(dǎo)讀:本品對(duì)革蘭陰性和革蘭陽(yáng)性厭氧菌均有較好的抗菌作用,其中對(duì)脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/L,對(duì)消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/L。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物相互作用怎樣?

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯系克林霉素的衍生物,體外無(wú)抗菌活性,在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解形成克林霉素而發(fā)揮抗菌活性??肆置顾刈饔脵C(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,主要作用于革蘭陽(yáng)性球菌和厭氧菌感染。

本品對(duì)金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用,流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌對(duì)本品呈中度敏感。部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌對(duì)本品仍敏感。

本品對(duì)革蘭陰性和革蘭陽(yáng)性厭氧菌均有較好的抗菌作用,其中對(duì)脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/L,對(duì)消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/L。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物相互作用:本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用,可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強(qiáng);而與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。

氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合,故不宜與本品合用。

本品與慶大霉素、粘菌素合用,可能使抗菌作用增強(qiáng)。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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