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氟康唑膠囊藥代是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/11 16:28:33
    導讀:空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。

氟康唑膠囊,是一個口碑較好的藥物,由于這個藥物療效確切,功效顯著,效果也比較好,所以受到很多患者的青睞,使用安全可靠。那么,氟康唑膠囊藥代是什么?

氟康唑膠囊的藥代動力學是:

1.口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。

2.空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。

3.本品血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時,腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%~85%。

4.本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2?)為27~37小時,腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

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(實習編輯:黃景裕)

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