鹽酸伊托必利片為白色圓形薄膜衣片，易溶解于水。為口服藥品，適用于因胃腸動力減慢引起的消化不良癥狀，包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等癥狀。那么，鹽酸伊托必利片的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢？

藥理毒理：具多馬胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內(nèi)源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃排，并具有中度催吐作用。

藥代動力學(xué)：口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峰，半衰期約為6小時，多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同，本品原形藥物4～5%代謝物75%通過尿液排泄，動物試驗體內(nèi)主要分布于肝膽腎腦和消化系統(tǒng)，中樞系統(tǒng)頒布很少。

藥物相互作用：本品主要經(jīng)肝臟的黃素單加氧酶代謝，與經(jīng)由細(xì)胞色素P450代謝的藥物無相互作用。與華發(fā)令、安定、雙氯芬酸鈉、鹽酸噻氯吡啶、硝苯地平、鹽酸尼卡地平合用，未見血漿蛋白結(jié)合的改變。抗膽堿藥可降低鹽酸伊托必利的作用效果，但抗?jié)兯幬锶缥髅滋娑　⒗啄崽娑?、替普瑞酮或西曲酸酯不影響伊托必利的促動力作用?/p>

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（實習(xí)編輯：林博）