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布洛芬片口服易吸收的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/15 12:07:00
    導讀:一次給藥后半衰期一般為1.8~2小時。該品在肝內(nèi)代謝,60~90%經(jīng)腎由尿排出,100%于24小時內(nèi)排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。

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布洛芬片,是安全有效、合理、使用方便的藥品,是現(xiàn)在市面上十分流行的治療疾病的藥品,效果也比較好,使用安全可靠,受到廣大消費者的歡迎。那么,布洛芬片口服易吸收嗎?

布洛芬片,過抑制誘導型致炎性環(huán)氧酶(COX2)將花生四烯代謝為介質(zhì)性前列腺素或其他遞質(zhì)的合成,減輕前列腺素(PGE1、PGE2、PGI2)所致的局部組織充血、腫脹、發(fā)熱。

本品口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達峰值,用量200mg,血藥濃度為22~27μg/ml,用量400mg時為23~45μg/ml,用量600mg時為43~57μg/ml。

一次給藥后半衰期一般為1.8~2小時。該品在肝內(nèi)代謝,60~90%經(jīng)腎由尿排出,100%于24小時內(nèi)排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。

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(實習編輯:黃景裕)

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