使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，吲達帕胺緩釋片的藥代動力學是如何？

吲達帕胺緩釋片的藥代動力學：口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結(jié)合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。口服后0.5小時即達治療濃度，此后24小時一直保持平穩(wěn)的血藥濃度。T1/2為14-18小時。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。

吸收：釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。

分布：吲達帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79％。血漿消除的半衰期為14-24小時（平均18小時）。用藥7天之后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。

代謝：主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達給藥劑量的70％）和糞便(22％)排泄。

危險人群：在腎衰的病人，藥代動力學參數(shù)無變化。

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（實習編輯：王博英）