馬來酸氟伏沙明片是唯一具有單環(huán)結構的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI)，通過選擇性抑制中樞神經(jīng)突觸前膜對5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT的有效濃度而發(fā)揮抗抑郁作用。那么，馬來酸氟伏沙明片的藥代動力學是怎樣的呢？

馬來酸氟伏沙明片的藥代動力學是：

馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收。服藥后3～8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期為13～15小時，多次服用后的血漿半衰期為17～22小時，如果維持劑量不變，10～14天后可達穩(wěn)定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收。服藥后3～8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期為13～15小時，多次服用后的血漿半衰期為17～22小時，如果維持劑量不變，10～14天后可達穩(wěn)定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無藥理學活性。體外結合實驗表明，80%的馬來酸氟伏沙明可與體血漿蛋白結合。

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（實習編輯：陳廣海）