藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，美洛昔康片與消膽胺合用可以嗎？
美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。
美洛昔康對于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。
臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣：胃腸道潰瘍和糜爛，長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。
有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時。已報導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發(fā)現(xiàn)致癌性。
消膽胺：通過影響肝腸循環(huán)，消膽胺加速美洛昔康的消除，美洛昔康的清除加快50%，半衰期降為13±3小時。這一相互作用有臨床顯著性。同時使用抗酸藥，西咪替丁和地高辛?xí)r臨床上沒有觀察到有關(guān)藥代動力學(xué)的藥物之間相互作用。
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（實習(xí)編輯：王博英）
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