鹽酸帕羅西汀片與藥物代謝酶合用可以嗎？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/8/25 12:29:20

導(dǎo)讀：

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸帕羅西汀片與藥物代謝酶合用可以嗎？

口服后本品能完全吸收．吸收后經(jīng)首過代謝。正常男性每日口服本品30mg．大部分10天左右能達(dá)到穩(wěn)態(tài)．極少數(shù)病人所需的時(shí)間稍長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)時(shí)的Cmax61.7g/ml．Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。為21小時(shí)(CV32%)。穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗(yàn)預(yù)測(cè)數(shù)值的6-14倍?；贏UC口．2。計(jì)算的穩(wěn)態(tài)藥物暴露-則為單劑-臨床試驗(yàn)預(yù)測(cè)數(shù)值的8倍．過度蓄積是由于帕羅西汀的代謝酶快速飽和的結(jié)果。

采用在單劑量給藥的同時(shí)進(jìn)食俄不進(jìn)食的方法．研究了食物對(duì)帕羅西汀生物利用度的影響。與食物同服時(shí)．AUC略有增加(6%)．但Cmax增加較多(29%)．血漿濃度達(dá)峰時(shí)間從6.4小時(shí)縮短到4.9小時(shí)。本品95%與血漿蛋白結(jié)合．分布于全身各組織．包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)．僅1%留在體循環(huán)中。

藥物代謝酶：藥物代謝酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑可影響本品的代謝和藥代動(dòng)力學(xué)，當(dāng)本品與已知的藥物代謝酶抑制劑合用時(shí)，應(yīng)考慮使用劑量范圍的低限。而當(dāng)本品與已知的藥物代謝酶誘導(dǎo)劑（如：卡馬西平、利福平、苯巴比妥、苯妥英）合用時(shí)，則無須考慮調(diào)整初始劑量。隨后劑量的調(diào)整應(yīng)視臨床反應(yīng)（療效及耐受性）而定。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）

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