判斷奧拉西坦膠囊的應(yīng)用前景特別是市場前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用小，更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。那么，奧拉西坦膠囊的藥代動力學(xué)有什么內(nèi)容呢？

奧拉西坦膠囊的藥代動力學(xué)內(nèi)容主要有：本品口服吸收速度并分布于全身體液。達(dá)峰時間約1小時，峰濃度48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml，表觀分布容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2為3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，藥物消除迅速，約40%的原型藥在服藥后48小時內(nèi)經(jīng)尿排出。

為了讓您更好的了解藥代動力學(xué)，小編給您普及一下藥代動力學(xué)的基本知識。

藥物代謝動力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。自然也有一定的要求，具體如下所示；

1.給藥方便:口服有效,一次或兩次/日(消炎鎮(zhèn)痛藥、抗高血壓藥物、抗菌藥常用藥）

2.靶向分布或靶向活化：抗腫瘤藥物

3.起效快：抗過敏藥物、鎮(zhèn)痛藥物

4.藥物相互作用少：有利于聯(lián)合用藥，如降脂藥與抗高血壓藥物的合用

5.長期使用不產(chǎn)生耐藥性：如抗菌藥、抗癌藥、抗病毒藥。

6.無蓄積:如果藥物或其代謝物不能通過有效途徑排出體外,會在體內(nèi)蓄積,產(chǎn)生毒性.

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（實(shí)習(xí)編輯：蔡霖蓉）