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參一膠囊的藥理作用是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/28 22:36:23
    導(dǎo)讀:參一膠囊能明顯抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、堿性成纖維生長(zhǎng)因子的表達(dá),減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。

1999年底,隨著互聯(lián)網(wǎng)高潮來臨。中國網(wǎng)絡(luò)購物的用戶規(guī)模不斷上升。直至2010年中國網(wǎng)絡(luò)購物市場(chǎng)交易規(guī)模接近5000億,達(dá)4980.0億元,占到社會(huì)消費(fèi)品零售總額的3.2%;同時(shí),網(wǎng)絡(luò)購物用戶規(guī)模達(dá)到1.48億。

那么,參一膠囊的藥理作用是什么?

參一膠囊是從傳統(tǒng)中藥人參中提取的抗癌活性成分Rg3,屬于天然抗癌藥物。本品具有結(jié)構(gòu)成分清楚、作用機(jī)制明確、質(zhì)量穩(wěn)定可控等優(yōu)點(diǎn),可抑制術(shù)后及放化療后腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。

參一膠囊培元固本,補(bǔ)益氣血。與化療配合用藥,有助于提高原發(fā)性肺癌、肝癌的療效,可改善腫瘤患者的氣虛癥狀,提高機(jī)體免疫功能。本品的用法用量:飯前空腹口服,一次2粒,一日2次。8周為1療程。

參一膠囊能明顯抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、堿性成纖維生長(zhǎng)因子的表達(dá),減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。S180實(shí)體瘤細(xì)胞經(jīng)人參皂苷Rg3作用2h后,凋亡率為19.64%,對(duì)B16黑色素瘤、S180實(shí)體瘤的抑制率達(dá)60%。單獨(dú)口服,對(duì)實(shí)體瘤抑制率達(dá)60%,對(duì)多種動(dòng)物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達(dá)60%~70%。抗轉(zhuǎn)移機(jī)制研究表明,人參皂苷Rg3對(duì)多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長(zhǎng)的直接抑制率達(dá)90%以上,能阻斷腫瘤細(xì)胞對(duì)纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結(jié)合,破壞新生血管的形成,同時(shí)還能調(diào)節(jié)免疫功能。能增強(qiáng)NK細(xì)胞和IL-2的活性,合并化療時(shí)有增效減毒作用;能防止白細(xì)胞下降、脫發(fā)等。另外,本品還能增加腫瘤細(xì)胞對(duì)絲裂霉素的攝入量,增強(qiáng)其細(xì)胞毒活性,顯著增強(qiáng)抗活性:與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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