硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的用法用量:口服。每次0.25~0.5g(1~2片),每日3次,持續(xù)4~12周。每年重復(fù)2~3次。那么,硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的不良反應(yīng)是怎樣呢?
硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊口服后90%氨基葡萄糖被身體吸收,但血漿中檢測不到游離的氨基葡萄糖,氨基葡萄糖迅速與血漿中α球蛋白和β球蛋白結(jié)合,結(jié)合的氨基葡萄糖在8小時左右達峰值,消除半衰期為70小時。
硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的藥代動力學(xué):根據(jù)文獻資料,在動物實驗中,使用14C標(biāo)記的硫酸氨基葡萄糖可以發(fā)現(xiàn),硫酸氨基葡萄糖對關(guān)節(jié)軟骨有特殊的親和力。已證實,體外硫酸氨基葡萄糖與鼠、狗、人的血漿蛋白不結(jié)合。標(biāo)記14C的硫酸氨基葡萄糖通過口服、肌注、靜注三種途徑給藥進行人體觀察,硫酸氨基葡萄糖進入人體內(nèi)后,迅速被吸收,并分解為D-氨基葡萄糖及硫酸根離子。1~2小時后,氨基葡萄糖的放射性幾乎完全消失,取代它的是來源于血漿γ-球蛋白的放射性,提示氨基葡萄糖和其衍生物與血漿γ-球蛋白結(jié)合,此放射性在用藥后8~10小時達到高峰,半衰期為70小時,120小時后28%的放射性從尿中排除,不足1%的放射性從糞便中排除。肌注的結(jié)果與靜脈相似。藥物經(jīng)口服后,90%的硫酸氨基葡萄糖被胃腸迅速吸收。血漿中不能檢測到游離的硫酸氨基葡萄糖。血漿蛋白放射性的藥動學(xué)與肌注和靜注時相似,但是血漿濃度比靜注時低5倍。口服時藥物的AUC是靜注和肌注時的26%。這可能是因為藥物進入人體內(nèi)的首過效應(yīng)所致。在肝臟中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解為小分子,并最終被分解為CO2、水和尿素。
硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的不良反應(yīng):罕見輕微而短暫的胃腸道副作用,如惡心及便秘;有些病人可能出現(xiàn)過敏反應(yīng),如皮疹、搔癢和皮膚紅斑等。
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(實習(xí)編緝:張桂平)
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