丁賀為白色或類白色片。阿德福韋酯片的主要成份為阿德福韋酯。那么，丁賀的不良反應有什么呢？

丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。丁賀單劑口服的生物利用度約為59%，丁賀服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4&plusmn；6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。

丁賀在血漿以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）是0.1μM，丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。

丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。

丁賀口服10mg穩(wěn)態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀在體內(nèi)代謝成阿德福韋，丁賀是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，丁賀在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。

丁賀的不良反應：國外臨床研究中常見副作用為乏力、頭痛、腹痛、惡心、（胃腸）脹氣、腹瀉和消化不良。國內(nèi)臨床研究中不良反應為尿RBC異常(5.1%)、血WBC減少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高（2.6%）、皮疹（2.5%）、脫發(fā)（1.7%）、尿WBC異常(1.7%)、尿蛋白異常（1.7%）、血小板減少(1.7%)、血RBC減少（0.8%）；頭痛（1.7%）、全身酸痛（0.9%）、腹瀉（0.9%）、失眠（0.8%）。絕大多數(shù)均為輕或中度。

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（實習編緝：邵澤妹）