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鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用可以嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/2 11:27:35
    導(dǎo)讀:血漿蛋白結(jié)合率高的藥物:文拉法辛是一個(gè)蛋白結(jié)合率較低的藥物,因此,怡諾思?緩釋膠囊不可能使其它蛋白結(jié)合率高的藥物的游離濃度升高。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用可以嗎?

文拉法辛吸收后在肝臟進(jìn)行首過代謝,主要代謝產(chǎn)物為ODV,同時(shí)包括N-去甲基文拉法辛、N,O-去二甲基文拉法辛以及其它少量代謝產(chǎn)物。體外研究顯示ODV是通過CYP2D6酶的代謝產(chǎn)生的,臨床研究也證實(shí)CYP2D6活性低(慢代謝)的患者與具有正常CYP2D6活性者相比具有較高的文拉法辛和較低的ODV藥物濃度。因?yàn)樵贑YP2D6活性不同的2組患者中,其文拉法辛和ODV的總量接近,而且ODV與文拉法辛具有相似的藥理作用和作用強(qiáng)度,故這種代謝能力的不同并無重要的臨床意義。

在服用文拉法辛48小時(shí)后約有87%的藥物經(jīng)尿排出體外,其中包括5%的原型藥、29%非結(jié)合的ODV、26%結(jié)合的ODV和27%無活性的代謝產(chǎn)物。因而,文拉法辛及其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排泄。

血漿蛋白結(jié)合率高的藥物:文拉法辛是一個(gè)蛋白結(jié)合率較低的藥物,因此,怡諾思?緩釋膠囊不可能使其它蛋白結(jié)合率高的藥物的游離濃度升高。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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