更昔洛韋分散片用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。主要成分為更昔洛韋?；瘜W名：9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤。那么，更昔洛韋分散片會出現多器官衰竭嗎？

更昔洛韋分散片在腎功能正常的患者，更昔洛韋分散片靜脈給予91.3±5.0%(n＝4)以未代謝原形出現在尿液中。更昔洛韋分散片靜脈給予全身清除率為3.52±0.80ml/min/kg(n＝98)，而腎臟清除率為3.20±0.8ml/min/kg(n＝47)，為全身清除率的91±11%(n＝47)。更昔洛韋分散片口服后，在24小時內達到穩(wěn)態(tài)。更昔洛韋分散片口服后腎臟消除率為3.1±2ml/min/kg(n＝22)。更昔洛韋分散片靜脈給藥后半衰期為3.5±0.9小時(n=98)，更昔洛韋分散片口服給藥后為4．8±0．9小時(n=39)。

更昔洛韋分散片單次口服14C標記1000mg，86±3%的服用量經糞便排泄，5±1%經尿液排泄(n＝4)。更昔洛韋分散片在尿液和糞便內得到的代謝產物的放射性不超過1%至2%。更昔洛韋分散片當靜脈用藥時，更昔洛韋分散片的劑量范圍在1.6至5.0mg/kg內，更昔洛韋分散片呈線性藥代動力學變化，更昔洛韋分散片口服時，至日總劑量4g/日呈線性動力學變化。更昔洛韋分散片的主要排泄途徑是通過腎小球濾過和主動的腎小管分泌以原型藥物經腎臟排泄。

接受更昔洛韋分散片的患者出現以下不良事件可能是致命的：胃腸穿孔，多器官衰竭，胰腺炎和膿毒血癥。

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（實習編緝：葉鎧）