使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，西格列汀二甲雙胍片動(dòng)物藥理學(xué)是怎樣？

西格列汀二甲雙胍片動(dòng)物藥理學(xué)：

磷酸西格列汀：研究者以瘦型小鼠和飲食誘導(dǎo)肥胖(DIO)小鼠以及糖尿病(db/db)小鼠為研究對(duì)象評(píng)價(jià)了西格列汀改善糖耐量的能力，其中瘦型小鼠和DIO小鼠接受了葡萄糖負(fù)荷試驗(yàn)。瘦型小鼠和DIO小鼠口服單劑量西格列汀以后血糖水平下降，且下降幅度呈劑量依賴(lài)性。糖尿病db/db小鼠服藥后也會(huì)出現(xiàn)急性的血糖下降。瘦型小鼠口服最大有效劑量1mg/kg西格列汀后，體內(nèi)的活性GLP-1升高了2～3倍。上述動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果與2型糖尿病患者臨床試驗(yàn)結(jié)果是一致的，并與西格列汀的降血糖作用相符。

以嚙齒類(lèi)動(dòng)物為研究對(duì)象的非臨床試驗(yàn)表明，DPP-4抑制劑可能對(duì)胰腺β-細(xì)胞的功能有益處。用GLP-1或DPP-4抑制劑治療2型糖尿病動(dòng)物模型的結(jié)果表明，GLP-1或DPP-4抑制劑可以改善β-細(xì)胞對(duì)血糖的反應(yīng)，刺激胰島素的生物合成和釋放，促進(jìn)β-細(xì)胞的再生并減少β-細(xì)胞的死亡。一種結(jié)構(gòu)上與西格列汀相似的選擇性DPP-4抑制劑治療2型糖尿病小鼠模型的研究也證實(shí)，DDP-4抑制劑治療可以促進(jìn)β-細(xì)胞的再生并升高胰島素產(chǎn)生β-細(xì)胞與胰高血糖素產(chǎn)生α細(xì)胞的比率。目前還沒(méi)有開(kāi)展人類(lèi)試驗(yàn)研究藥物對(duì)β-細(xì)胞的新生和死亡的影響。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）