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黃體酮膠囊的藥物相互作用怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/15 22:10:21
    導(dǎo)讀:黃體酮膠囊(益瑪欣)口服后在肝內(nèi)代謝,約12%代謝為孕烷二醇,代謝物與葡萄醛酸結(jié)合隨尿排出??诜?00mg后,2-3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,以后逐漸下降,約72小時(shí)后消失,半衰期為2.5小時(shí)左右。

黃體酮膠囊(益瑪欣)為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。主要成份為黃體酮。批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H20041902。那么黃體酮膠囊(益瑪欣)的藥物相互作用怎么樣?

黃體酮膠囊(益瑪欣)口服后在肝內(nèi)代謝,約12%代謝為孕烷二醇,代謝物與葡萄醛酸結(jié)合隨尿排出。口服100mg后,2-3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,以后逐漸下降,約72小時(shí)后消失,半衰期為2.5小時(shí)左右。

本品用于先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

本品的藥物相互作用是:

苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平等藥物由于對(duì)細(xì)胞色素P450具有誘導(dǎo)作用,可以削弱本品的藥效。酮康唑是細(xì)胞色素P450酶的抑制劑,因此,酮康唑或其它細(xì)胞色素酶的抱制劑可能增加黃體酮的血藥濃度。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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