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磷酸西格列汀片它的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/17 17:20:45
    導(dǎo)讀:磷酸西格列汀片它的藥代動力學(xué)是:健康受試者口服給藥100mg劑量后,西格列汀吸收迅速,服藥1至4小時后血漿藥物濃度達(dá)峰值(Tmax中值)。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。

磷酸西格列汀片為淺褐色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。磷酸西格列汀片是一類被稱為二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑的口服抗高血糖藥物。那么,磷酸西格列汀片它的藥代動力學(xué)是什么?

磷酸西格列汀片它的藥代動力學(xué)是:健康受試者口服給藥100mg劑量后,西格列汀吸收迅速,服藥1至4小時后血漿藥物濃度達(dá)峰值(Tmax中值)。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。

健康志愿者單劑量口服100mg后,西格列汀的平均血藥AUC為8.52M/hr,Cmax為950nM,表觀終末半衰期(t1/2)為12.4小時。服用西格列汀100mg達(dá)到穩(wěn)態(tài)時的血漿。

AUC與初次給藥相比增加約14%。個體自身和個體間西格列汀AUC的變異系數(shù)較小(5.8%和15.1%)。西格列汀在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動力學(xué)指標(biāo)大體相似

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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)

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