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雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/18 14:19:12
    導讀:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學是:口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值,表觀分布容積0.12~0.55L/kg。

藥代動力學是藥物的基礎,使用藥物之前請了解清楚藥物。那么,雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學是怎樣?

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學是:

口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值,表觀分布容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現(xiàn)分布容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。

請于有效期24個月內(nèi)使用。

以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹,希望上述有關本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。如您想對本品有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務!

(實習編輯:李嘉穎)

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