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達(dá)沙替尼片的藥理毒理是?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/22 14:37:01
    導(dǎo)讀:達(dá)沙替尼片的藥理毒理是:本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。

達(dá)沙替尼片的主要成分為達(dá)沙替尼。本品為白色或類白色、雙凸橢圓型薄膜衣片。那么達(dá)沙替尼片的藥理毒理是?

達(dá)沙替尼片的藥理毒理是:本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細(xì)胞株有活性,可抑制BCR-ABL來表達(dá)的CML和ALL細(xì)胞株的生長。

達(dá)沙替尼片適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

白血病,亦稱作血癌,是一類造血干細(xì)胞異常的克隆性惡性疾病。其克隆中的白血病細(xì)胞失去進(jìn)一步分化成熟的能力而停滯在細(xì)胞發(fā)育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中白血病細(xì)胞大量增生積聚并浸潤其他器官和組織,同時使正常造血受抑制,臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染及各器官浸潤癥狀。

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(實(shí)習(xí)編輯:歐國榮)

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