艾力達的主要成份為鹽酸伐地那非。艾力達為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，兒童使用艾力達好嗎？

艾力達主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝，艾力達小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。艾力達血漿消除半衰期大約為4-5小時。艾力達在體內主要的循環(huán)代謝物(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然后M1繼續(xù)代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時。艾力達的體循環(huán)中，部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。艾力達的血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。

艾力達的代謝物M1具有與艾力達相似的磷酸二酯酶選擇性，艾力達在體外試驗中，M1抑制PDE5的作用約為艾力達的28%，占藥效的7%。艾力達口服給藥后迅速吸收，禁食狀態(tài)下最快15分鐘達到最大血藥濃度（Cmax），艾力達的達峰時間（Tmax）90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。艾力達由于顯著的首過效應，艾力達口服的平均絕對生物利用度大約是15%。

艾力達在推薦劑量5-20mg范圍內，艾力達口服后，AUC（藥物濃度-時間曲線下面積）和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。艾力達與高脂飲食（脂含量57%）同時攝入時，艾力達的吸收率降低，Tmax延長60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。艾力達與普通飲食（脂含量30%）同時攝入時，艾力達的藥代動力學參數(shù)（Cmax，Tmax，和AUC）不受影響。因此，艾力達和食物同服或單獨服用均可。

艾力達的兒童用藥：兒童(出生至16歲)：艾力達不適用于兒童。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同，詳情請咨詢方舟健客藥師，全國統(tǒng)一服務熱線：400-086-5111，這有逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇АＮ覀儠鶕?jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習編緝：邵澤妹）