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富馬酸喹硫平片與西咪替丁可以合用不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/23 9:40:38
    導(dǎo)讀:在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)喹硫平代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替?。ㄒ环N已知的P450酶抑制劑)臺(tái)用不會(huì)改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,富馬酸喹硫平片與西咪替丁可以合用不?

本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的患者。與其它具有α1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導(dǎo)致直立性低血壓(伴有頭暈),心動(dòng)過(guò)速,在某些患者會(huì)有暈厥;這些事件多發(fā)生于開始的劑量增加期。在老年患者中直立性低血壓現(xiàn)象較年輕患者多見。

在臨床試驗(yàn)以及遵循說(shuō)明書的使用中,使用喹硫平不伴發(fā)絕對(duì)QT間期的持久性延長(zhǎng)。但是,藥物過(guò)量時(shí),觀察到QT間期延長(zhǎng)。與其它抗精神病藥物一樣,本品應(yīng)慎用于有心血管疾病或有QT間期延長(zhǎng)家族史的患者。而且,與其它已知會(huì)延長(zhǎng)QT間期的藥物,以及與精神安定藥合用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。尤其是用于老年患者,先天性QT延長(zhǎng)綜合征患者,充血性心力衰竭患者,心臟肥大患者,低血鉀患者或低血鎂患者。

在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)喹硫平代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替?。ㄒ环N已知的P450酶抑制劑)臺(tái)用不會(huì)改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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