藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，達(dá)沙替尼片與卡馬西平合用可以嗎？
達(dá)沙替尼經(jīng)口服后可被快速吸收，在0.5-3小時內(nèi)達(dá)到峰值濃度?？诜?，在25mg至120mg，每日2次的劑量范圍內(nèi)，平均暴露（AUCτ）的增加大約與劑量的增加呈正比?；颊咧羞_(dá)沙替尼的總體平均終末半衰期大約為5-6小時。
來自健康受試者的數(shù)據(jù)表明，在高脂飲食30分鐘后單次給予100mg的達(dá)沙替尼可使達(dá)沙替尼的平均AUC增加14%。服用達(dá)沙替尼30分鐘前給予低脂飲食可使達(dá)沙替尼的平均AUC增加21%。所觀察到的食物作用并不能代表與臨床相關(guān)的暴露的改變。
在患者中，達(dá)沙替尼具有較大的表觀分布容積（2,505L），表明該藥物可以廣泛地分布于血管外。體外試驗表明，達(dá)沙替尼在臨床相關(guān)的濃度下與血漿蛋白結(jié)合率大約為96%。
達(dá)沙替尼與可以誘導(dǎo)CYP3A4的藥物（例如卡馬西平）同時使用可大大降低達(dá)沙替尼的暴露，這可能會增加治療失敗的風(fēng)險。因此，接受達(dá)沙替尼治療的患者，應(yīng)該選擇那些對CYP3A4酶誘導(dǎo)較少的藥物進(jìn)行聯(lián)用。
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（實習(xí)編輯：李偉君）
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