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鹽酸吡格列酮片的性狀是有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/27 20:40:57
    導(dǎo)讀:鹽酸吡格列酮片的性狀為帶有刻痕白色或淡黃色片。是作用于胰島素受體的胰島素結(jié)合位點的細(xì)胞內(nèi)靶部位以后,減少胰島素抵抗性,抑制肝臟的糖生成,提高外周組織的糖利用從而降低血糖。

鹽酸吡格列酮片充血性心力衰竭患者(NYHA分級為I級和II級)的起始推薦劑量為一日一次15mg。那么,鹽酸吡格列酮片的性狀是有哪些呢?

鹽酸吡格列酮片的性狀為帶有刻痕白色或淡黃色片。

鹽酸吡格列酮片的藥理作用是作用于胰島素受體的胰島素結(jié)合位點的細(xì)胞內(nèi)靶部位以后,減少胰島素抵抗性,抑制肝臟的糖生成,提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認(rèn)為是通過使涉及產(chǎn)生胰島素抵抗性的主要因素的細(xì)胞內(nèi)胰島素信息傳遞機制正?;a(chǎn)生作用。

鹽酸吡格列酮片的老年患者用藥是老年人通常生理機能減退,應(yīng)小心給藥,例如從1日1次15mg開始用藥,嚴(yán)密觀察病程中是否發(fā)生不良反應(yīng)。與年輕受試者相比,健康老年受試者吡格列酮血藥濃度峰值無顯著差異,但AUC值大約增加了21%。與年輕受試者相比(約7小時)。這些變化并未達(dá)到被認(rèn)定為有臨床相關(guān)性的程度。

鹽酸吡格列酮片作用于胰島素受體的胰島素結(jié)合位點的細(xì)胞內(nèi)靶部位以后,減少胰島素抵抗性,抑制肝臟的糖生成,提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認(rèn)為是通過使涉及產(chǎn)生胰島素抵抗性的主要因素的細(xì)胞內(nèi)胰島素信息傳遞機制正常化而產(chǎn)生作用。

鹽酸吡格列酮片的藥物過量是目前尚缺乏人體藥物過量的資料。一旦發(fā)生藥物過量,應(yīng)根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)給予相應(yīng)的支持治療。

方舟健客醫(yī)生溫馨提示您,服藥之前要全面地了解藥物。如果想了解本產(chǎn)品的相關(guān)訊息,以及如何更方便更科學(xué)地用藥,可以訪問方舟健客藥店?;蛘邠艽蛭覀兊臒峋€電話400-086-5111。

(實習(xí)編緝:陳志方)

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