甲氧氯普胺片用于各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療。那么，甲氧氯普胺片易自胃腸道吸收嗎？
甲氧氯普胺片易自胃腸道吸收，進入血液循環(huán)后，13%～22%迅速與血漿蛋白（主要為白蛋白）結合。經(jīng)肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據(jù)用量大小有別?？诜?0～60分鐘后開始作用，持續(xù)時間一般為l～2小時。經(jīng)腎臟排泄，口服量約有85%以原形及葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。
甲氧氯普胺片為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺第4（5-HT4）受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區(qū)（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。
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（實習編輯：姚淑敏）
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