藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,阿司匹林雙嘧達莫緩釋片與乙酰膽堿脂酶抑制劑合用可以嗎?
雙嘧達莫在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸結合,生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物,具較低的藥物活性。在血漿中,藥物總量的80%以藥物原形存在,約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。多數(shù)的葡萄糖醛酸代謝物(約95%)經(jīng)肝臟排泄,已有證據(jù)表明其具肝腸循環(huán)。腎排泄原形藥物可忽略,尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低(約5%)??诜头诫p嘧達莫緩釋膠囊后的消除半衰期約為13.6小時。
國外研究結果表明,老年健康人(>65歲)口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后,雙嘧達莫血漿濃度(以AUC檢測)比小于55歲的人的血漿濃度約高40%。
乙酰膽堿脂酶抑制劑:雙嘧達莫可抵消乙酰膽堿脂酶抑制劑的抗乙酰膽堿脂酶的效果,因此,有可能加重肌無力。
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(實習編輯:李建雄)
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